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2014 賽多利斯制藥行業生產與質量管理研討會由蘇州金鉆商貿有限公司主辦，蘇州市吳中區醫藥行業商會、蘇州市吳中區生物醫藥行業協會協辦，賽多利斯科學儀器（北京）有限公司提供產品支持。此次研討會將就大家關注的美國藥典 Charpter41 修訂的內容、稱重風險管理、用水規范、微生物檢測等與制藥企業密切相關的實用內容進行研討。

    德國賽多利斯公司作為的過程技術和實驗室儀器的供應商，在該行業標準，擁有豐富的專業知識和經驗，一直致力于為生物、醫藥行業用戶提供研發、生產和質量控制過程中專業的解決方案。賽多利斯希望通過面對面的研討交流，幫助企業更好地適應新版GMP設施與質量管理的相關要求及運用科學管理手段，減少工作中的風險與壓力，提高產品質量。

研討會將就以下精心挑選的實用話題與大家探討：

1. 《中國藥典》精密稱定原則與 Charpter41 的區別與？

2. 實驗室中有哪些看不到的風險會對實驗結果造成重大的影響？

3. 您在日常操作過程中是否有一些不正確的操作習慣？

4. 如何根據自己的應用和環境選擇合適的設備？

5. 如何更加有效的評估和降低這些風險？

同時，也懇切地希望企業能夠將工作中遇到的相關問題帶到會場研討。